METAOSSYLEN N gouttes, 100 ml

Médicament homéopathique

Quand metaossylenN est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, metaossylen®N peut être utilisé en cas de douleurs rhumatismales et les névralgies.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si metaossylen®N peut être pris simultanément.

Quand metaossylenN ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Ce médicament contient 100 mg d'alcool (éthanol) par 20 gouttes, équivalent à 150 mg/ml (20 Vol.-%). La quantité en 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Chez les enfants de moins de 12 ans, ce médicament ne doit donc être pris qu'après consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie,

▪vous êtes allergique,

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

metaossylenN peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser metaossylenN?

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Sauf prescription contraire du médecin, les adultes et les adolescents à partir de 12 ans prennent 15–20 gouttes 3 fois par jour dans un peu de liquide après les repas. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires metaossylenN peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec metaossylen®N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de metaossylen®N n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture, se conserve 12 mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient metaossylenN?

1 g de liquide contient:

Principes actifs

Bryonia (Ph. Eur. Hom.) D2 (Ph. Eur. Hom 1.1.3) 50 mg, Ferrum sesquichloratum solutum (HAB) D2 170 mg, Piper methysticum e radice siccata D6 (HAB 4a) 50 mg, Stannum metallicum (HAB) D8 40 mg.

Excipients

Eau purifiée et éthanol

Contient 20 %V/V d'alcool.

1 g de liquide correspond à 31 gouttes ou 1,02 ml.

Numéro d'autorisation

50660 (Swissmedic)

Où obtenez-vous metaossylenN? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Il existe des flacons compte-gouttes de 50 ml et de 100 ml.

Titulaire de l'autorisation

metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf

Adresse postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen

Fabricant

meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).