IDROFLOG solution ophtalmique, 15 x 0.5 ml
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Détails du produit
Idroflog est une solution à usage oculaire contenant du hyaluronate de sodium qui, grâce à ses propriétés mucomimétiques et pseudoplastiques, se répartit uniformément à la surface de l'œil et forme un film protecteur viscoélastique. Par effet mécanique ("effet barrière"), Idroflog stabilise le film lacrymal et réduit les frottements provoqués par les mouvements oculaires et le clignement des yeux. Il protège la surface oculaire en favorisant les processus de guérison des dommages causés aux cellules de l'épithélium cornéen par une réduction de la production de larmes. En effet, lorsque les glandes qui produisent le film lacrymal réduisent - pour diverses raisons - leur activité normale, la surface de la cornée est plus exposée aux influences extérieures. Au fil du temps, ces influences entraînent un dysfonctionnement des cellules de la cornée et le risque d'inflammations désagréables qui en découle. Idroflog protège la surface cornéenne contre les influences extérieures et contribue à prévenir le risque de réapparition des inflammations grâce à l'action supplémentaire du phosphate sodique d'hydrocortisone (une cortisone faiblement dosée à faible effet anti-inflammatoire et à courte durée d'action).
L'Idroflog ne doit être utilisé que pendant une période limitée et, dans tous les cas, uniquement sous la surveillance d'un spécialiste.
Grâce à sa composition spéciale de sel de cuisine, Idroflog rétablit et maintient à un niveau physiologique les concentrations d'ions importants tels que le sodium, le potassium et le magnésium, qui sont essentiels à la santé de la surface oculaire.
Possibilité d'utilisation :
- Sécheresse oculaire accompagnée d'une inflammation.
Hyaluronate de sodium 2 mg/ml, phosphate sodique d'hydrocortisone 10 μg/ml, citrate trisodique, chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, hydrogénophosphate disodique, dihydrogénophosphate de sodium et eau pour préparations injectables.
Ne contient pas de conservateurs.
Uniquement à titre d'information. Les informations sur les ingrédients et les formulations sont susceptibles d'être modifiées. Nous nous efforçons de maintenir l'exactitude des informations sur les ingrédients, mais nous ne pouvons pas en garantir la fiabilité, l'actualité ou l'absence d'erreurs.
IDROFLOG doit être dosé individuellement en fonction de l'état de la gêne et des instructions de l'ophtalmologue.
En général, 1 à 2 gouttes de la solution sont déposées 2 à 4 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil à traiter.
La durée totale du traitement est de 2 à 6 mois, mais doit être déterminée par le spécialiste et sous contrôle régulier du spécialiste (un examen de contrôle tous les 30 à 45 jours est recommandé).
Mode d'emploi:
Séparer le récipient unidose de la bandelette. Dévisser l'extrémité du récipient unidose pour l'ouvrir.
Faire tomber 1 à 2 gouttes par le haut dans le sac conjonctival.
IDROFLOG peut également être utilisé pendant le port de lentilles de contact.
Contre-indications
En cas d'hypersensibilité à l'un des composants ou à d'autres substances chimiques directement apparentées.
En cas d'infections virales simultanées de la surface oculaire, de kératite ulcéreuse, d'infections fongiques des yeux, de conjonctivite purulente, d'inflammation purulente du bord des paupières ou causée par des virus herpétiques, d'orgelets.
Contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants en général.
Mises en garde et précautions
Si les symptômes oculaires s'aggravent pendant le traitement, contacter immédiatement un médecin. Une utilisation prolongée peut entraîner des problèmes : La durée totale d'utilisation doit être déterminée par l'ophtalmologue.
Si un processus inflammatoire est déjà présent, le spécialiste décidera d'un traitement anti-inflammatoire approprié pour rétablir l'état physiologique de la surface oculaire.
Afin de réduire le risque de contamination lors de l'application, le sachet en aluminium ne doit être ouvert que si le produit est utilisé immédiatement après. L'embout du flacon ne doit pas entrer en contact direct avec les doigts, l'œil ou toute autre surface.
Interactions
IDROFLOG ne doit pas être utilisé immédiatement avant la prise de médicaments thérapeutiques ni dans les 20 minutes suivant l'application d'autres médicaments topiques.
Effet sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines
En raison de la viscoélasticité du produit, une vision floue peut apparaître immédiatement après l'application. Il faut attendre que cet effet disparaisse avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.
id="7450" class="paragraph">Effets indésirables
De rares cas de vision floue après l'instillation ont été rapportés, en raison de la viscosité de la solution.
Une légère sensation de brûlure peut être ressentie pendant l'instillation. Cette sensation disparaît toutefois.
Le respect des instructions de la notice d'emballage réduit le risque d'effets secondaires.
Remarques
IDROFLOG doit être conservé à une température comprise entre 2 °C et 25 °C. Le produit est à usage unique. Jeter le récipient unidose ouvert, même s'il contient encore de la solution.
Informations complémentaires
| Nom de produit | IDROFLOG solution ophtalmique, 15 x 0.5 ml |
|---|---|
| Contenu | 15 x 0.5 ml |
| Désignation du produit | Gouttes pour les yeux |
| Marque | IDROFLOG |
| Meilleur avant la fin | Voir l'emballage |
| Stockage | À température ambiante |
| EAN | 4028694001147 |
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