IALURIL Prefill raccord Luer-Lock Ialuadapt, 50 ml
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Détails du produit
Propriétés/effets
L'urothélium est tapissé d'une couche de molécules polyanioniques composée principalement de glycosaminoglycanes (GAG), une classe de sucres aminés qui forment une barrière protectrice impénétrable et neutralisante contre les substances toxiques et irritantes présentes dans l'urine (telles que les bactéries, les microcristaux, les protéines, les résidus ioniques et non ioniques, etc.) et évitent leur réabsorption systémique.
Parmi les GAG qui forment cette barrière protectrice, le sulfate de chondroïtine et l'acide hyaluronique jouent un rôle central dans le fonctionnement de la barrière elle-même.
Les variations qualitatives et quantitatives de ces deux GAG à différents niveaux inactivent l'effet de barrière et provoquent ainsi une série de conditions qui peuvent favoriser l'apparition de cystites de différentes natures (p. ex. cystites interstitielles, cystites récurrentes causées par des infections, cystites causées par des substances utilisées dans le traitement du cancer, cystites causées par des radiations, cystites traumatiques).
Ialuril Prefill, une association équilibrée de hyaluronate de sodium, de sulfate de chondroïtine et de chlorure de calcium, peut être intégrée de manière fonctionnelle dans la barrière grâce à l'action du chlorure de calcium et rétablir ainsi sa fonction protectrice.
Indications
Ialuril Prefill est indiqué pour la restauration des couches de glycosaminoglycanes (GAG) de l'urothélium vésical, dans les cas où leur perte peut provoquer des troubles fréquents et récurrents (comme par exemple les cystites d'étiologies diverses).
Ialuril Prefill est également indiqué dans les cas où la perte des couches de glycosaminoglycanes (GAG) s'accompagne de formes d'inflammation chronique dans lesquelles la composition et l'intégrité de ces couches semblent diversement endommagées.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Seringue préremplie de 50 ml avec adaptateur Luer-Lock et adaptateur Ialu.
Solution stérile contenant du hyaluronate de sodium (1,6%-800 mg/50 ml), du sulfate de chondroïtine de sodium (2%-1 g/50 ml) et du chlorure de calcium (0,87%-440 mg/50 ml).
hyaluronate de sodium (800 mg) , chondroïtine sulfate de sodium (1 g) , chlorure de calcium (440 mg)
Uniquement à titre d'information. Les informations sur les ingrédients et les formulations peuvent être modifiées. Nous nous efforçons de maintenir l'exactitude des informations sur les ingrédients, mais nous ne pouvons pas en garantir la fiabilité, l'actualité ou l'absence d'erreurs.
Pour instillation intravésicale. L'administration ne peut être effectuée que par un médecin ou par un personnel qualifié sous la responsabilité directe du médecin.
Chaque seringue préremplie est destinée à un seul patient.
Informations détaillées: voir emballage
Contre-indications
Aucune contre-indication liée à l'utilisation de Ialuril Prefill n'est connue à ce jour. Ialuril Prefill ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants.
Interactions
Aucune interaction de Ialuril Prefill avec d'autres médicaments habituellement utilisés par des patients atteints de cystites d'étiologies diverses n'est connue.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable lié à l'utilisation de Ialuril Prefill n'est connu.
Occasionnellement, les patients peuvent présenter des réactions locales (irritation, brûlure) dues à la procédure d'instillation, mais qui ne sont pas imputables au dispositif médical Ialuril Prefill. En cas de survenue d'un effet indésirable quelconque, le traitement doit être interrompu.
Mises en garde et précautions
L'administration de Ialuril Prefill via le cathéter ou l'adaptateur Ialu ne doit être effectuée que par un personnel qualifié.
Cette procédure doit être effectuée dans des conditions stériles et avec délicatesse, car le patient, par ex. en présence d'une cystite interstitielle
- est particulièrement exposé à l'apparition de cystites bactériennes qui aggravent les symptômes de la maladie en question,
- se plaint de douleurs dans le bas-ventre,
- uriner volontairement moins souvent pour ne pas aggraver les douleurs abdominales que la miction provoque (hypertonie musculaire induite par la douleur).
Se laver les mains avec grand soin, si possible avec un détergent antibactérien, puis enfiler des gants stériles avant de poursuivre la préparation et l'administration de Ialuril Prefill.
Suivre scrupuleusement les instructions de la notice pour la réalisation d'une instillation intravésicale.
Autres indications
Ialuril Prefill est stérilisé à la vapeur. L'adaptateur luer-lock est stérilisé à l'oxyde d'éthylène. L'adaptateur Ialu est stérilisé aux rayons gamma.
Ialuril Prefill ne contient pas de latex.
Ialuril Prefill ne peut être utilisé que jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas utiliser l'adaptateur luer-lock si l'emballage est ouvert ou endommagé.
Ne pas utiliser l'adaptateur Ialu si l'emballage est ouvert ou endommagé.
Ne pas utiliser Ialuril Prefill si l'emballage semble ouvert ou endommagé.
Ne pas utiliser Ialuril Prefill si des impuretés ou des stries sont visiblement visibles dans la solution.
Ne pas re-stériliser. Ialuril Prefill n'est destiné qu'à un usage unique.
Les restes de solution non utilisés ne doivent pas être réutilisés.
Ne pas réutiliser afin d'éviter tout risque de contamination.
Après ouverture, Ialuril Prefill doit être utilisé immédiatement et éliminé après usage.
Conserver entre 0 et 25 °C et hors de toute source de chaleur.
Conserver hors de portée des enfants.
Ne peut être délivré que sur prescription médicale.
Informations complémentaires
| Nom de produit | IALURIL Prefill raccord Luer-Lock Ialuadapt, 50 ml |
|---|---|
| Contenu | 50 ml |
| Désignation du produit | Dispositif médical |
| Marque | IALURIL |
| Meilleur avant la fin | Voir l'emballage |
| Stockage | À température ambiante |
| Caractéristiques | latexfrei |
| EAN | 8033638952627 |
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Anna
Drogistin EFZ